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Una pareja paga de su bolsillo un estudio de la UMH para curar a su niño

Alicante

Una pareja paga de su bolsillo un estudio de la UMH para curar a su niño

Un matrimonio bilbaíno aporta los casi 60.000 euros al año que cuesta un proyecto que busca terapias celulares para regenerar mielina

01.06.12 - 00:48 -
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La asociación sin ánimo de lucro 'Walk On Project' (WOP), fundada por un matrimonio bilbaíno que tiene un hijo con una enfermedad neurodegenerativa, ha aportado 160.000 euros para dos proyectos de investigación cuyo objetivo es curar a corto plazo este tipo de dolencias, que hasta la fecha no tienen solución. Entre ellos, uno es del Instituto de Neurociencias de Alicante, centro mixto del CSIC y de la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche, por 58.500 euros al año.
«En un momento de recortes radicales en la investigación y en un panorama gris marcado por la 'prima de riesgo', WOP subvenciona el presupuesto anual de dos proyectos que, si sus resultados son positivos, pueden tener impacto en muchas enfermedades y se puede aplicar a corto plazo», según explicó uno de los impulsores de WOP, Mikel Renteria.
El matrimonio convocó un concurso internacional cuyos requisitos eran la calidad científica, la aplicación a corto plazo, el uso de tecnología ya existente y tener como meta «curar, no publicar». Dos proyectos ganaron.
El estudio alicantino, con un presupuesto de 58.500 euros al año, está liderado por el investigador del Instituto de Neurociencias de Alicante Salvador Martínez, que trabaja en la búsqueda de terapias celulares para regenerar mielina.
Martínez recordó que, hasta el momento, las dolencias relacionadas con los daños en la mielina no tiene cura y que el objetivo de su investigación es, en primer lugar, frenar el avance de la enfermedad, y después intentar regenerar las zonas del cerebro lesionadas con el objetivo de recuperar la capacidad funcional.
El catedrático también se refirió al hecho de recibir financiación de una iniciativa social en tiempos en los que el Gobierno ha decidido recortar los presupuestos en investigación y apuntó que en EE UU se utiliza en muchas ocasiones esta fórmula, aunque se ha mostrado partidario de que se lleve a cabo siempre a través de concursos.
Respecto a los recortes a la investigación en España, aseguró que «no es la respuesta racional de un país inteligente en un momento de crisis económica», y ha recordado que, por el contrario, en Alemania y Francia han aumentado estas partidas porque son conscientes de que «el país que invierte en ideas, saldrá más preparado de la crisis».
Cromosoma X
El otro proyecto, subvencionado con 98.000 euros, consiste en la búsqueda de tratamientos eficaces que «curen o palíen» los efectos de las enfermedades desmielizantes (daños en la vaina que recubre las neuronas, que se llama mielina), en concreto la adrenoleucodistrofia ligada al X. Otras enfermedades a las que se podría aplicar son la esclerosis múltiple, el parkinson, el alzheimer o las leucodistrofias.
Este proyecto está liderado por la doctora Aurora Pujol, profesora del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge-IDIBELL y el neurobiólogo Robin Franklin, del Cambrigde Stem Cell Institute.
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