Con tan sólo siete meses, Olaya Moscardó ha demostrado que es una luchadora y que, pese a la grave enfermedad que padece, quiere seguir viviendo. Sepsis meningocócica, meningitis, es la enfermedad que el 16 de mayo le diagnosticaron y desde entonces ha estado ingresada en la Unidad de Cuidad Intensivos del Hospital La Fe.
Más de cincuenta días en los que ha sido operada siete veces y con gravísimas secuelas. Amputación de la mano izquierda y de todos los dedos de la derecha; amputación de varios dedos del pie izquierdo y de todos en el derecho; amputación de la mitad derecha del labio superior y de parte de la nariz.
Y aunque sea difícil de imaginar pese a todas estas adversidades, Olaya sigue luchando y también sus padres que desde ayer respiran un poco más tranquilos ya que su hija ha sido trasladada a planta ya que su vida no corre peligro.
«Ahora lo que pensamos es que nos la podremos llevar a casa, que es lo que más deseamos», explica Puri la madre de Olaya. Y es que esta buena noticia llega después de casi dos meses en los que estos jóvenes padres de Alzira han tenido que ver como a su hija le iban amputando partes de su pequeño cuerpo. «Ahora, por fin, ya podemos besarla sin mascarilla», añade esta madre.
Puri y Tino nunca olvidarán el día en que al cambiar el pañal de su bebé vieron unas manchas en su piel. Por suerte, acudieron de inmediato al Hospital de la Ribera donde al ver estos síntomas la remitieron de urgencia a La Fe.
«Durante el viaje al hospital se le paró varias veces el corazón y estaba morada. Al llegar allí nos dijeron que entrásemos para despedirnos pero ella siguió respirando», relata emocionado Francisco Tarraso, tío de Olaya y director regional de la Fundación Irene Megías.
Desde entonces la vida de esta familia ha transcurrido en las salas del hospital. Sus padres estuvieron durante veinte días durmiendo en los sillones de una sala hasta que los médicos les informaron de que Olaya tendría que estar ingresada más de cuatro meses debido a la gravedad de la enfermedad. Así que tuvieron que alquilar una habitación en un hotal para poder estar cerca de su única hija de la que no se han separado en todo el tiempo.
A esta situación de desesperación por el grave estado de salud de su hija, se suma las dificultades económicas de esta pareja ya que Tino y Puri están sin trabajo y sólo reciben unos 800 euros de una prestación de desempleo, dinero claramente insuficiente para afrontar todos los gastos que conlleva su estancia en Valencia.
Por este motivo, la Fundación Irene Megías contra la meningitis ha decidido promover una campaña de recogida de fondos para esta familia alcireña. Bajo el nombre 'Un gesto por Olaya' quieren concienciar a todos los ciudadanos de el valor de aportar una cantidad de dinero, por pequeña que sea, para poder ayudar a Olaya y a sus padres a hacer frente a esta terrible situación.
La cuenta que la Fundación ha habilitado para hacer aportaciones es 2100-2351-18-0200249997 de La Caixa. Estas donaciones son, especialmente pensando en el futuro ya que cuando esta niña salga del hospital va a necesitar prótesis y mucha ayuda para superar los daños provocados por la meningitis.
«A veces tenemos la moral por los suelos sobre todo al pensar como la veremos cuando le quiten todas las vendas», explica la madre con mucho dolor. Añade que todavía tendrán que esperar más de tres meses de sesiones de reconstrucción para poder ver a su hija en casa.
